18 сен 2026
В Хабаровске проходит акция ко Всемирному дню донора костного мозга
... противопоказаний. Это серьезно повышает шансы на спасение людей, ведь найти генетического двойника удается лишь в одном случае из десяти тысяч.
Развитие ... ... ежегодно пополняется новыми участниками, а значит, у пациентов с тяжелыми заболеваниями крови появляется больше шансов на выздоровление.
Хабаровчанам ...
16 сен 2026
Жизнь без барьеров
... двух пальцах.
Когда жизнь дает трещину
Судьба Даниеля могла бы стать хроникой боли, если бы не его характер. Все началось в детстве: редкое генетическое заболевание костной системы (несовершенный остеогенез) в случае парня усугубилось тяжелой травмой. В раннем возрасте его сбила машина. Сотрясение ...
03 сен 2026
Ваше здоровье
... онкология — вторая среди причин смертности после сердечно-сосудистых заболеваний. Но методы борьбы с ней меняются: на место цитостатиков, используемых ... ... заместитель главврача краевого онкоцентра Ольга Новикова
. — Выявляем генетические изменения, мутации, предикторы — маркеры, которые позволяют ...
02 июн 2026
Около 150 человек сдали кровь для маленьких пациентов медучреждений региона
... в детской краевой больнице маленьким пациентам с гематологическими заболеваниями, ожоговому отделению во второй краевой, перинатальному ... ... повышается шанс на спасение людей, у которых вероятность найти своего генетического двойника составляет 1:10 000. Процедура безболезненная и ...
21 мая 2026
Краевой кожно-венерологический диспансер отмечает 100-летие
... структуру.
Ежегодно здесь проходят лечение более 230 тысяч жителей края. Специалисты занимаются диагностикой, лечением и профилактикой кожных заболеваний, особое внимание уделяют детям с редкими генетическими патологиями кожи. Так, на базе поликлинического отделения № 2 функционирует «Центр генных дерматозов» — совместный проект ...
13 апр 2026
К Неделе донорства крови и костного мозга присоединяется Хабаровск
... 224 человека, а девять хабаровчан уже стали донорами клеток для своих генетических близнецов.
— Донорство — как раз та сфера, где помочь может ... ... крови нуждаются сотни пациентов: пострадавшие в авариях, люди с тяжелыми заболеваниями, роженицы и новорожденные. А донорство костного мозга ...
18 мар 2026
Более 220 процедур ЭКО провели в Хабаровском крае с начала 2026 года
... внимание уделяется господдержке семей: количество процедур ЭКО по ОМС ежегодно увеличивается. Для пар с высоким риском наследственных заболеваний в программу включено генетическое исследование эмбриона. А для новорожденных расширен неонатальный скрининг — теперь он позволяет выявить два дополнительных ...
06 фев 2026
Ваше здоровье
... отдаленных поселков.
В рамках поддержки семьи увеличивается число процедур ЭКО по полису ОМС, а в саму программу включается предымплантационное генетическое исследование эмбриона — это важно для пар с высоким риском наследственных заболеваний. В том числе расширен неонатальный скрининг для новорожденных — теперь он позволяет выявить еще два тяжелых наследственных ...
02 фев 2026
К Неделе профилактики онкологических заболеваний присоединяется Хабаровск
... занимает второе место по выявленным в регионе случаям неинфекционных заболеваний — сразу после сердечно-сосудистых недугов. Среди мужчин ... ... новообразований кожи.
— В целом виды рака можно разделить на две группы: генетически обусловленные и спорадические, — отмечает
заместитель ...
09 дек 2025
Герои в тени
... оценивают психическое и физическое состояние человека, наличие у него заболеваний, которые могут повлиять на совершение преступления.
— Без ... ... задача идентификации личности.
— В сложных случаях тела направляются на генетическое исследование. В Хабаровском крае такой лаборатории нет,...
Главная
