... отдаленных поселков. В рамках поддержки семьи увеличивается число процедур ЭКО по полису ОМС, а в саму программу включается предымплантационное генетическое исследование эмбриона — это важно для пар с высоким риском наследственных заболеваний. В том числе расширен неонатальный скрининг для новорожденных — теперь он позволяет выявить еще два тяжелых наследственных ...
02 фев 2026... занимает второе место по выявленным в регионе случаям неинфекционных заболеваний — сразу после сердечно-сосудистых недугов. Среди мужчин ... ... новообразований кожи. — В целом виды рака можно разделить на две группы: генетически обусловленные и спорадические, — отмечает заместитель ...
09 дек 2025... оценивают психическое и физическое состояние человека, наличие у него заболеваний, которые могут повлиять на совершение преступления. — Без ... ... задача идентификации личности. — В сложных случаях тела направляются на генетическое исследование. В Хабаровском крае такой лаборатории нет,...
11 июн 2025... жизнь», инициированного президентом РФ. Как уточнили в краевом минздраве, Центры генных дерматозов оказывают помощь пациентам с редкими генетическими заболеваниями кожи. За прошедший год в Хабаровском центре был пролечен 171 пациент, среди которых 7 человек с буллезным эпидермолизом и другие ...
05 июн 2025... локальных регистров по всей стране. Сегодня в нем состоит около 450 тысяч потенциальных доноров костного мозга, однако вероятность найти генетически совместимого донора по-прежнему очень мала. Каждый новый участник дарит надежду пациентам, страдающим тяжелыми заболеваниями. Вступить в регистр доноров костного мозга можно лицам, достигшим 18 лет. Эстафету организовали ФМБА России совместно с благотворительным ...
24 мая 2025... также подходит для широкого спектра применений — от клинических исследований до научных экспериментов, включая диагностику инфекционных заболеваний, генетические исследования и биотехнологические разработки. С его помощью возможна обработка большого количества образцов, что одновременно ...
29 ноя 2024... обеспечить более 150 пациентов из 65 регионов РФ. Как отметила руководитель фонда «Дети-бабочки», учредитель Международной ассоциации по генетическим заболеваниям Алена Куратова, в данный момент перед фондом стоит задача по обучению специалистов по всей стране, чтобы никого не оставить ...
07 окт 2024Дети с редкими генетическими заболеваниями кожи получают профильную медицинскую помощь по месту жительства в Хабаровском крае в режиме «единого окна» без всякой необходимости ...
21 сен 2024... Постола и Детской краевой клинической больницы имени Пиотровича, благодаря чему совершенствуется медицинская помощь пациентам с редкими генетическими заболеваниями. Кроме того, сегодня Хабаровск посетили ведущие федеральные медицинские специалисты, которые поделились опытом по диагностике ...
12 сен 2024... Рябчук. Пять поколений ее семьи живет в Хабаровске, здесь родилась, училась и Таня, была вполне здоровой до 18 лет, а потом ее подкосило редкое генетическое заболевание Вильсона. Его еще называют недугом «Медного человека», когда из-за избытка в организме меди сильно страдает центральная нервная ...